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Amiloidosi cardiaca: una revisione aggiornata con enfasi sulla diagnosi e sulle direzioni future

informazione chiave

fonte: Problemi attuali in cardiologia

Anno: 2018

autori: Bhogal S, Ladia V, Sitwala P, Cook E, Bajaj K, Ramu V, Lavie CJ, Paul TK

riassunto / abstract:

L'amiloidosi cardiaca si verifica a causa della deposizione anomala di proteine ​​(amiloide) nel tessuto cardiaco. Anche con tecniche e trattamenti diagnostici avanzati, la prognosi dell'amiloidosi rimane infausta. La diagnosi di amiloidosi cardiaca deve essere in particolare nel differenziale nei pazienti che si presentano con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata. Questa entità rimane sottodiagnosticata a causa della mancanza di sospetto da parte di molti medici.

Il coinvolgimento del tessuto cardiaco è il fattore determinante per le opzioni di trattamento e la prognosi disponibili. Molti casi di amiloidosi cardiaca di solito rimangono non diagnosticati o diagnosticati solo in fasi avanzate quando le opzioni di trattamento sono limitate e associate a scarsa sopravvivenza. Pertanto, il riconoscimento precoce dell'amiloidosi cardiaca è indispensabile per arrestare il processo della malattia prima che si verifichino cambiamenti irreversibili. Lo scopo di questa revisione è riassumere i recenti aggiornamenti nella valutazione e nella gestione dell'amiloidosi cardiaca e discutere le potenziali future opzioni di trattamento.

DOI: 10.1016 / j.cpcardiol.2017.04.003

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