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Raccomandazioni di consenso degli esperti ASNC / AHA / ASE / EANM / HFSA / ISA / SCMR / SNMMI per l'imaging multimodale nell'amiloidosi cardiaca: parte 1 di 2 Evidence Base e metodi standardizzati di imaging

informazione chiave

fonte: Giornale di cardiologia nucleare

Anno: 2019

autori: Sharmila Dorbala, Yukio Ando, ​​Sabahat Bokhari, Angela Dispenzieri, Rodney H Falk, Victor A Ferrari, Marianna Fontana, Olivier Gheysens, Julian D Gillmore, Andor WJM Glaudemans, Mazen A Hanna, Bouke PC Hazenberg, Arnt V Kwong, Raymond Y Kwong, Mathew S Maurer, Giampaolo Merlini, Edward J Miller, James C Moon, Venkatesh L Murthy, C Cristina Quarta, Claudio Rapezzi, Frederick L Ruberg, Sanjiv J Shah, Riemer HJA Slart, Hein J Verberne, Jamieson M Bourque

riassunto / abstract:

L'amiloidosi cardiaca è una forma di cardiomiopatia infiltrativa restrittiva che conferisce una mortalità significativa. A causa della relativa rarità dell'amiloidosi cardiaca, l'esperienza clinica e diagnostica nel riconoscimento e nella valutazione di individui con sospetta amiloidosi è per lo più limitata a pochi centri esperti. L'elettrocardiografia, l'ecocardiografia e l'imaging con radionuclidi sono stati utilizzati per la valutazione dell'amiloidosi cardiaca da oltre 40 anni. Sebbene la risonanza magnetica cardiovascolare (CMR) sia stata anche nella pratica clinica da diversi decenni, non è stata applicata all'amiloidosi cardiaca fino alla fine degli anni '1990. 
 
Nonostante l'abbondanza di opzioni di diagnostica per immagini, l'amiloidosi cardiaca rimane ampiamente sottovalutata o con ritardo nella diagnosi. Sebbene le opzioni avanzate di imaging per la valutazione non invasiva si siano notevolmente ampliate, le prove sono prevalentemente limitate a piccoli studi monocentrici o limitate esperienze multicentriche più ampie, e continua a non esserci un chiaro consenso sui percorsi di imaging standardizzati nell'amiloidosi cardiaca. Questa mancanza di guida è particolarmente problematica dato che esistono numerose opzioni terapeutiche emergenti per questa malattia morbosa, aumentando l'importanza di un riconoscimento accurato nelle fasi iniziali.

organizzazione: Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, USA; Università di Kumamoto, Giappone; Columbia University Medical Center / New York Presbyterian Hospital, Columbia University, USA; Mayo Clinic, USA; Università della Pennsylvania, USA; University College London, Regno Unito; Ospedali universitari di Leuven, Belgio; University Medical Center Groningen, Paesi Bassi; Cleveland Clinic, USA; Università di Heidelberg, Germania; Fondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Policlinico San Matteo, Italia; Università di Pavia, Italia; Yale University School of Medicine, USA; Frankel Cardiovascular Center, USA; Alma Mater-Università di Bologna, Italia; Boston Medical Center, USA; Northwestern University, USA; Università di Amsterdam, Paesi Bassi; Università della Virginia, USA

DOI: 10.1007/s12350-019-01760-6

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