Letteratura scientifica e testi di educazione del paziente
Venetoclax induce remissioni ematologiche profonde nell'amiloidosi AL t(11;14) recidivante/refrattaria
fonte: Diario del cancro del sangue
Anno: 2021
autori: Vikram J. Premkumar, Suzanne Lentzsch, Samuel Pan, Divaya Bhutani, et al.
riassunto / abstract:Venetoclax è efficace nel mieloma multiplo t(11;14) recidivante/refrattario, giustificando quindi un'indagine nell'amiloidosi da catene leggere (AL). Questa coorte retrospettiva comprende 43 pazienti con AL precedentemente trattata, provenienti da 14 centri negli Stati Uniti e in Europa. Trentuno pazienti presentavano t(11;14), 11 no e uno stato t(11;14) era sconosciuto. I pazienti hanno ricevuto un regime contenente venetoclax per almeno un ciclo di 21 o 28 giorni; i trattamenti precedenti mediani erano tre. L'analisi multivariata che incorporava età, sesso, linee terapeutiche precedenti e stadio della malattia ha suggerito una riduzione del rischio di progressione o morte nei pazienti t(11;14). La OS mediana era NR per entrambi i sottogruppi. Il tasso di risposta degli organi è stato del 38%; la maggior parte dei rispondenti ospitava t(11;14). Eventi avversi di grado 3 o superiore si sono verificati nel 19% dei casi, mentre il 7% era dovuto a infezioni. Questi risultati promettenti richiedono conferma in uno studio clinico randomizzato.
organizzazione: Centro medico Irving della Columbia University, Stati Uniti; Centro medico Holy Name, Stati Uniti; Centro medico del Monte Sinai, Stati Uniti; Scuola di Medicina dell'Università di Stanford, Stati Uniti; Centro di riferimento francese per l'amiloidosi AL (Limoges-Poitiers), Francia; University College di Londra, Regno Unito; Centro medico Tufts, Stati Uniti; Università di Boston, Stati Uniti; Ospedale Saint-Louis, Francia; Centro Judy e Bernard Briskin per la ricerca sul mieloma multiplo, USA; Clinica di Cleveland, Stati Uniti; Ospedale universitario di Heidelberg, Germania; Clinica Mayo, Stati Uniti; Università della California San Francisco, Stati UnitiDOI: 10.1038 / s41408-020-00397-w
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