Amiloidosi annessiale oculare e orbitale: una serie di casi e una rassegna della letteratura | oneAMYLOIDOSISvoice
×

Letteratura scientifica e testi di educazione del paziente

Ritorno all'istruzione / Scientific Articles

Amiloidosi annessiale oculare e orbitale: una serie di casi e una revisione della letteratura

informazione chiave

fonte: Oftalmologia internazionale

Anno: 2015

autori: Mora-Horna ER, Rojas-Padilla R, Lopez VG, Guzman MJ, Ceriotto A, Salcedo G

riassunto / abstract:

Lo scopo dello studio era descrivere le principali caratteristiche cliniche ed epidemiologiche, le opzioni di trattamento e gli esiti in un'ampia serie di pazienti con amiloidosi perioculare e orbitale. Questo è uno studio retrospettivo, descrittivo e osservazionale di una serie di casi di 14 pazienti con amiloidosi perioculare e orbitale ed è una revisione di casi precedentemente pubblicati con questa diagnosi tra settembre 2004 e gennaio 2015.
 
In questo studio, abbiamo analizzato i nostri 14 pazienti insieme a 69 casi ben documentati di amiloidosi orbitale e / o perioculare precedentemente segnalati, per un totale di 83. Di questi, 54 erano donne (65.1%), 28 maschi (33.7%) e uno con sesso non specificato. L'età media alla diagnosi era di 54.9 anni (range 18-87). La localizzazione dell'amiloidosi è stata classificata come superficiale, profonda e combinata, con un coinvolgimento di 53 (63.9%), 26 (31.3%) e quattro casi (4.8%) rispettivamente in ciascun gruppo. I principali risultati nell'amiloidosi superficiale sono stati infiltrazione di massa o tissutale (84.9%) e ptosi (30.2%) e, nei casi con coinvolgimento profondo, massa (65.4%), proptosi (57.7%), movimenti oculari limitati (34.6%), spostamento oculare (30.8%) e ptosi (26.9%). I casi con coinvolgimento combinato si sono presentati con segni e sintomi dei due gruppi.
 
Per quanto riguarda l'esito, 43 pazienti sono stati riportati stabili dopo la diagnosi e 21 hanno avuto recidive o hanno richiesto nuove procedure chirurgiche. L'amiloidosi perioculare e orbitale è una malattia rara che può presentarsi con una varietà di sintomi e segni a seconda della localizzazione e dell'estensione del coinvolgimento. Il suo rapido riconoscimento è importante per indagare sulla malattia sistemica, che influenzerà la prognosi di ciascun caso.
 
organizzazione: Associazione per evitare la cecità in Messico IAP, Messico; Ospedale Infantil de México Federico Gómez, Messico

DOI: 10.1007/s10792-015-0138-7

read more

Per migliorare la tua esperienza su questo sito, utilizziamo i cookie. Ciò include cookie essenziali per il funzionamento di base del nostro sito Web, cookie per scopi di analisi e cookie che ci consentono di personalizzare il contenuto del sito. Facendo clic su "Accetta" o su qualsiasi contenuto di questo sito, accetti che i cookie possano essere inseriti. È possibile modificare le impostazioni dei cookie del browser in base alle proprie preferenze.
Maggiori informazioni

Le impostazioni dei cookie su questo sito sono impostate per "permettere cookie" per offrirti la migliore esperienza di navigazione possibile. Se si continua a utilizzare questo sito web senza cambiare le impostazioni dei cookie o si fa clic su "Accetto", allora si acconsente a questo.

Chiudi

Per migliorare la tua esperienza su questo sito, utilizziamo i cookie. Ciò include cookie essenziali per il funzionamento di base del nostro sito Web, cookie per scopi di analisi e cookie che ci consentono di personalizzare il contenuto del sito. Facendo clic su "Accetta" o su qualsiasi contenuto di questo sito, accetti che i cookie possano essere inseriti. È possibile modificare le impostazioni dei cookie del browser in base alle proprie preferenze.
Maggiori informazioni

Le impostazioni dei cookie su questo sito sono impostate per "permettere cookie" per offrirti la migliore esperienza di navigazione possibile. Se si continua a utilizzare questo sito web senza cambiare le impostazioni dei cookie o si fa clic su "Accetto", allora si acconsente a questo.

Chiudi