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Nuove strategie per la diagnosi e il trattamento dell'amiloidosi cardiaca

informazione chiave

fonte: Revisione degli esperti di terapia cardiovascolare

Anno: 2015

autori: Palladini G, Milani P, Merlini G

riassunto / abstract:

Le amiloidosi sistemiche sono malattie rare e complesse causate da un ripiegamento errato della proteina autologa. La presenza del coinvolgimento cardiaco è il determinante prognostico più importante. La diagnosi di coinvolgimento cardiaco amiloide si basa sull'ecocardiografia e sulla risonanza magnetica, mentre la scintigrafia con traccianti ossei è utile per differenziare l'amiloidosi da catene leggere da altri tipi di amiloidosi che coinvolgono il cuore. Sebbene queste malattie siano fatali, esistono trattamenti efficaci che possono alterare la loro storia naturale, a condizione che vengano avviati prima che si verifichi un danno cardiaco irreversibile.

Tecniche diagnostiche raffinate, stratificazione accurata dei pazienti basata su biomarcatori di disfunzione cardiaca, disponibilità di farmaci nuovi e più potenti e, in definitiva, lo svelamento dei meccanismi cellulari del danno cardiaco hanno creato un ambiente favorevole per un notevole miglioramento nel trattamento di questa malattia che ci aspettiamo nei prossimi anni.

 

organizzazione: Università di Pavia, Italia

DOI: 10.1586/14779072.2015.1093936

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