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Nuovi approcci per la gestione dell'amiloidosi AL

informazione chiave

fonte: Rapporti di malignità ematologica attuali

Anno: 2018

autori: Joseph NS, Kaufmann JL

riassunto / abstract:

Scopo della revisione:

L'amiloidosi associata a catene leggere (AL) è una malattia rara con una prognosi sfavorevole. Tuttavia, recentemente abbiamo compiuto passi avanti nella diagnosi più accurata e nel trattamento efficace. Qui discutiamo gli aggiornamenti e i progressi più recenti durante lo scorso anno nella diagnosi, prognosi e gestione dell'amiloidosi AL sia in fase iniziale che recidiva.

Risultati recenti:

Nuove modalità di imaging, come la risonanza magnetica cardiaca (CMR) e l'uso di radiotraccianti marcati con fluoro, stanno emergendo come un importante strumento diagnostico insieme ai biomarcatori nella diagnosi, prognosi e monitoraggio degli effetti della terapia. Inoltre, sono in fase di sviluppo la valutazione in corso delle terapie dirette alle plasmacellule, tra cui daratumumab, pomalidomide e ixazomib, nonché nuove terapie mirate promettenti, come l'anticorpo monoclonale NEOD001. In conclusione, l'incorporazione dell'uso della terapia diretta sulle plasmacellule e di nuovi agenti mirati ai depositi di amiloide ha un enorme potenziale per ottenere risultati migliori nell'amiloidosi AL.

organizzazione: Emory University, Stati Uniti

DOI: 10.1007/s11899-018-0450-1

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