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Migliorare le strategie per la diagnosi di amiloidosi cardiaca

informazione chiave

fonte: Revisione degli esperti di terapia cardiovascolare

Anno: 2015

autori: Kourelis TV, Gertz MA

riassunto / abstract:

L'amiloidosi si riferisce a un gruppo di malattie da ripiegamento errato delle proteine, rare ma potenzialmente fatali. Il cuore è spesso coinvolto nei tipi più comuni, cioè catene leggere delle immunoglobuline e amiloidosi da transtiretina ed è il singolo più importante predittore degli esiti dei pazienti. Una delle principali limitazioni nel migliorare i risultati dei pazienti, oltre allo sviluppo di nuove terapie, è la diagnosi tardiva della malattia. Una volta sospettato, un organo per la biopsia dovrebbe essere mirato e il tipo di amiloide dovrebbe essere identificato mediante spettrometria di massa. 

Se il coinvolgimento cardiaco è in dubbio, dovrebbe essere proposta una biopsia endomiocardica. L'ecocardiografia, la risonanza magnetica e l'imaging nucleare possono fornire preziose informazioni diagnostiche e prognostiche e possono garantire la diagnosi se l'amiloide è stata identificata in un tessuto extracardiaco.

organizzazione: Mayo Clinic, Stati Uniti

DOI: 10.1586/14779072.2015.1069181

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