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Come visualizzare l'amiloidosi cardiaca: un approccio pratico

informazione chiave

fonte: JACC. Imaging cardiovascolare

Anno: 2019

autori: Dorbala S, Cuddy S, Falk RH

riassunto / abstract:

L'amiloidosi cardiaca (CA) è una delle forme di cardiopatia a più rapida progressione, con una sopravvivenza mediana dalla diagnosi, se non trattata, che va da <6 mesi per l'amiloidosi da catene leggere a 3-5 anni per l'amiloidosi da transtiretina.

Una diagnosi precoce e una tipizzazione accurata della CA sono necessarie per una gestione ottimale di questi pazienti. Le nuove terapie modificanti la malattia emergenti aumentano l'urgenza di diagnosticare la CA in una fase precoce e identificare i pazienti che potrebbero trarre beneficio da queste terapie salvavita.

L'obiettivo di questa revisione è fornire un approccio pratico all'ecocardiografia, alla risonanza magnetica cardiaca e all'imaging con radionuclidi in pazienti con CA nota o sospetta.

organizzazione: Brigham and Women's Hospital, USA

DOI: 10.1016 / j.jcmg.2019.07.015

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