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Amiloidosi cardiaca: un aggiornamento sulla diagnosi e sul trattamento

informazione chiave

fonte: Giornale di medicina della clinica di Cleveland

Anno: 2017

autori: Donnelly JP, Hanna M

riassunto / abstract:

L'amiloidosi cardiaca (CA), una volta considerata una malattia rara, è sempre più riconosciuta grazie a una maggiore consapevolezza clinica e a una migliore diagnostica per immagini. La CA sta diventando di crescente interesse per la comunità cardiologica grazie alle strategie di trattamento più efficaci per l'amiloidosi da catene leggere (AL), così come alle terapie emergenti per l'amiloidosi da transtiretina (ATTR). Inoltre, l'inversione della deposizione di amiloide negli organi colpiti utilizzando anticorpi monoclonali è attivamente testata negli studi clinici. Un alto indice di sospetto e un approccio sistematico alla diagnosi di CA possono portare al rinvio a un centro di competenza per un trattamento tempestivo.

organizzazione: Cleveland Clinic, Stati Uniti

DOI: 10.3949 / ccjm.84.s3.02

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