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Amiloidosi e sua gestione: neuropatie amiloidi

informazione chiave

fonte: Problemi attuali nel cancro

Anno: 2016

autori: Pearson KT, Vota S

riassunto / abstract:

Le neuropatie amiloidi sono malattie sistemiche rare e rapidamente progressive che spesso vengono diagnosticate erroneamente quando si presentano inizialmente come una neuropatia periferica.1 L'amiloidosi da catene leggere (AL), una malattia acquisita e la polineuropatia amiloide familiare, una malattia ereditaria, possono entrambe causare una malattia periferica grave e invalidante neuropatie, oltre ad altre manifestazioni sistemiche.

La diagnosi può essere ritardata, specialmente nelle neuropatie amiloidi familiari (FAP), sulla base di presentazione atipica, insorgenza tardiva o mancanza di una storia familiare positiva. La diagnosi precoce è fondamentale in quanto vi sono terapie disponibili che possono rallentare la progressione della malattia. Questa revisione si concentrerà sulla presentazione, diagnosi, patologia e trattamento sia della FAP che dell'amiloidosi delle catene leggere (AL) per incoraggiare e assistere una diagnosi più rapida e un intervento precoce.

organizzazione: Università del Commonwealth della Virginia, Stati Uniti

DOI: 10.1016 / j.currproblcancer.2016.08.001

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