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Informazioni sull'amiloidosi: una panoramica generale per i pazienti

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fonte: Fondazione per l'amiloidosi

Anno: 2020

riassunto / abstract:

Le amiloidosi (la parola plurale per amiloidosi) sono malattie rare descritte per la prima volta oltre 150 anni fa. Esistono diversi tipi di amiloidosi che sono tutti unificati da un processo patologico comune. Tutte le malattie amiloidi causano depositi di proteine ​​amiloidi negli organi e nei tessuti del corpo e le amiloidosi sono classificate dalla proteina che si deposita come amiloide. Questo accumulo può avvenire a livello sistemico (in tutto il corpo) o localmente (in un tessuto o organo).

Ogni anno negli Stati Uniti vengono diagnosticati circa 3000-5000 nuovi casi di amiloidosi da catene leggere (AL), con molti più casi di amiloidosi da transtiretina (ATTR) legata all'età ed ereditata. L'amiloidosi è generalmente una malattia delle persone di mezza età e degli anziani, sebbene la malattia sia stata osservata in individui sulla trentina.

Altre malattie possono aumentare il rischio di amiloidosi e la storia familiare della malattia può indicare una versione ereditaria. Dal 10 al 15% delle persone affette da mieloma multiplo sviluppa amiloidosi. La dialisi renale a lungo termine può aumentare il rischio di amiloidosi associata alla dialisi.

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