Reporting dietetico nelle amiloidosi

ID studio #: NCT05738005

condizione: amiloidosi

stato: reclutamento

L'obiettivo di questo studio clinico è conoscere la malnutrizione e la perdita di peso nei pazienti affetti da amiloidosi.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

È possibile utilizzare un'applicazione (app) basata sulla nutrizione a basso costo da utilizzare su uno smartphone per ottenere informazioni dettagliate sull'apporto calorico nei pazienti con amiloidosi

Ai partecipanti verrà chiesto di:

Scarica l'applicazione MyFitnessPal sul proprio smartphone e visualizza un tutorial online
Dopo una settimana di pratica, dalla seconda alla nona settimana, i partecipanti inseriranno l'assunzione alimentare giornaliera e l'assunzione giornaliera di integratori a base di erbe/alternativi nell'applicazione MyFitnessPal sul proprio smartphone.
completare un questionario prima di iniziare l'applicazione, dopo la settimana 2 e alla settimana 10 dopo l'avvio dell'applicazione

intervento: Monitoraggio dell'assunzione dietetica/integratori sull'applicazione per smartphone MyFitnessPal (app)

risultati: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05738005

ultimo aggiornamento: Dicembre 28, 2023

data d'inizio: 2 Marzo 2023

completamento previsto: 21 Novembre 2025

ultimo aggiornamento: 8 Maggio 2023

fase di sviluppo: Non Applicabile

taglia / iscrizione: 40

risultati primari:

• Tasso di adesione
  L'aderenza è definita dallo stato (sì vs. no) della registrazione dei dati al giorno; Il tasso di adesione sarà calcolato in base al rapporto tra il numero di giorni di adesione e il numero totale di giorni di sperimentazione (ovvero 56 giorni); Lo stato della registrazione dei dati giornaliera sarà considerato "sì" se il partecipante completa un sondaggio giornaliero.
• 56 giorni
  

risultati secondari:

• Tasso di adesione successivo
  63 giorni (= 56 giorni + settimana 10)

criterio di inclusione:

criteri di esclusione: criteri:

un trapianto autologo pianificato di cellule staminali o un trapianto di organi solidi nelle 12 settimane successive all'arruolamento
disturbi cognitivi o percettivi

sponsor: Istituto per il cancro Barbara Ann Karmanos

contatti: Jeffrey Zonder, medico, 313-576-8732, [email protected]

investigatori: Jeffrey Zonder, MD, Istituto per il cancro Barbara Ann Karmanos

sedi dei centri di prova: Stati Uniti

• Stati Uniti, Michigan
  Istituto per il cancro di Karmanos
  Jeffery Zonder, medico, 313-576-8732, [email protected]