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Un archivio di tessuti a sito singolo che fornisce campioni biologici annotati per iniziative di ricerca biomedica approvate e dirette dai ricercatori

informazione chiave

ID studio #: NCT05635266

condizione: Degenerazione maculare legata all'età, allergie, sindrome alfa-Gal, malattia di Alzheimer, amiloidosi, spondilite anchilosante, artrite, alopecia areata, asma, dermatite atopica, autismo, epatite autoimmune, malattia di Behçet, beta-talassemia, cancro, malattia celiaca, malattie renali , BPCO, morbo di Crohn, fibrosi cistica, diabete, sindrome di Dravet, DMD, fibromialgia, malattia di Graves, malattie della tiroide, epatite, idrosadenite suppurativa, ITP, leucemia, SLA, lupus o LES, linfoma, sclerosi multipla, miastenia grave, malattie cardiache, Malattia di Parkinson, pemfigo volgare, cirrosi, psoriasi, schizofrenia, sclerodermia, anemia falciforme, ictus, colite ulcerosa, vasculite, vitiligine

stato: reclutamento

scopo:

Raccogliere, conservare e/o distribuire campioni biologici annotati e dati medici associati alla ricerca biomedica approvata istituzionalmente e diretta dai ricercatori per scoprire e sviluppare nuovi trattamenti, diagnosi e metodi preventivi per condizioni specifiche e complesse.

intervento: Campione

risultati: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT05635266

ultimo aggiornamento: 22 Febbraio 2024

dettagli dello studio

data d'inizio: Ottobre 26, 2021

completamento previsto: ottobre 2023

ultimo aggiornamento: Dicembre 2, 2022

taglia / iscrizione: 20000

risultati primari:

  • Raccolta di campioni biologici e dati clinici
    Raccogliere un numero sufficiente di campioni biologici e dati clinici associati per consentire ai ricercatori di arrivare a risultati scientifici statisticamente rilevanti
  • 10 anni

criterio di inclusione:

• Età ammissibili: 18 - 85
• Sessi idonei: tutti
Criterio di inclusione:

Persone di età compresa tra 18 e 85 anni alla data del consenso informato.
Se si presenta una storia di una condizione specifica, la diagnosi è confermabile nella cartella clinica o può essere confermata utilizzando altre forme di verifica inclusa l'autodichiarazione.
Comprendere le procedure e i requisiti dello studio fornendo il consenso informato scritto (o l'assenso verbale se un rappresentante legalmente autorizzato firmerà l'ICF), compreso il consenso per l'autorizzazione alla divulgazione di informazioni sanitarie protette.

criteri di esclusione: criteri:

Persone di età inferiore a 18 anni o di età superiore a 85 anni alla data del consenso informato.
Ricezione dei prodotti sanguigni 30 giorni prima del prelievo di sangue dello studio.
Ricezione di un farmaco sperimentale (non approvato) 30 giorni prima del prelievo di sangue dello studio.
Una diagnosi confermabile di qualsiasi condizione medica che potrebbe aumentare i potenziali rischi di salasso.
Ha donato un'unità di sangue negli ultimi 2 mesi alla data del consenso informato.

sponsor: Bioscienze sanguigne

contatti: Carolyn Bidwell, 855.836.4759, [email protected]

investigatori: Houman Hemmati, MD, Sanguine Biosciences

sedi dei centri di prova: Stati Uniti

  • Stati Uniti, Massachusetts
    Bioscienze sanguigne

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