I pazienti con amiloidosi AL possono presentare un'ampia gamma di sintomi generali comuni ad altre condizioni come affaticamento, mancanza di respiro o edema. Le attuali strategie di trattamento prendono di mira le plasmacellule per ridurre la produzione di nuove proteine a catena leggera, ma non affrontano l'amiloide già depositato negli organi vitali. La mortalità è causata principalmente dall'insufficienza cardiaca. Esiste un'urgente necessità medica insoddisfatta di terapie che migliorino la sopravvivenza nei pazienti a rischio di mortalità precoce a causa del deposito di amiloide. Sulla base dei dati clinici finora raccolti, i pazienti in stadio IV della Mayo rappresentano circa il 30% dei pazienti con amiloidosi AL.
