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Nexcella, Inc. annuncia ulteriori dati clinici positivi NXC-201 che dimostrano risposte complete al 100% nei pazienti con amiloidosi AL recidivante/refrattaria, durata della risposta non ancora raggiunta
Nexcella, Inc., un'azienda biofarmaceutica impegnata nella scoperta e nello sviluppo di nuove terapie cellulari per l'oncologia e altre indicazioni, ha annunciato oggi che il trattamento con NXC-201 continua a dimostrare risposte complete al 100% in un totale di 6 pazienti con amiloidosi AL recidivata/refrattaria. I dati clinici pubblicati nel dicembre 2022 su Clinical Cancer Research (https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-0637) hanno dimostrato un tasso di risposta completa del 100%; Tasso di risposta dell'organo del 100%; NXC-201 Durata della risposta non ancora raggiunta a un follow-up mediano di 5.2 mesi (intervallo: 2.5-9.5 mesi), con una riduzione media del 65% (2,656 pg/mL) di NT-proBNP rispetto al basale; nessuna sindrome da rilascio di citochine (CRS) di grado 4; non è stata osservata alcuna neurotossicità ICANS; è stato osservato un miglioramento di 2 stadi nello stadio NYHA.
La durata mediana della CRS di basso grado di 2 giorni (intervallo: 1-4 giorni) con insorgenza mediana il giorno 2 (intervallo: 1-3 giorni) indica che NXC-201 potrebbe diventare il primo e unico CAR-T ambulatoriale da trattare Amiloidosi AL e altri tumori maligni BCMA-positivi.


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