David Jennings | oneAMYLOIDOSISvoice

David Jennings

Fondatore
fibrinogenamiloidosi.com (Blog)
Concord, North Carolina, Stati Uniti

David Jennings ha sentito per la prima volta la parola "amiloidosi" quando la biopsia renale di sua madre è risultata positiva all'amiloide nel 2010. Quello è stato l'inizio del suo viaggio nel mondo dell'amiloidosi mentre aiutava sua madre a navigare nel processo di determinazione del tipo di amiloidosi che aveva, alla fine portandoli al Centro per l'amiloidosi della Boston University dove è stato determinato che aveva un raro tipo ereditario chiamato amiloidosi fibrinogena. David iniziò quindi a raccogliere articoli di riviste mediche sulla malattia e ad informare altri membri della famiglia della diagnosi di sua madre. Successivamente, i test genetici hanno dimostrato che David ha ereditato la mutazione del fibrinogeno da sua madre, ma fortunatamente è ancora asintomatico a partire dal 2019.

David mantiene il blog www.fibrinogenamiloidosi.com dove documenta il viaggio della sua famiglia con la malattia e fornisce risorse prontamente accessibili per altri pazienti affetti da amiloidosi fibrinogena. Vive con sua moglie nella Carolina del Nord.

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